Pe fondul noilor tratamente adresate formelor incipiente ale bolii Alzheimer, nevoia de metode rapide, accesibile şi non-invazive de diagnostic devine tot mai imperativă. Recenta validare clinică a unui test de sânge autorizat de autorităţile de reglementare în domeniul sănătăţii ar putea redefini fundamental modul în care această afecţiune devastatoare este detectată şi monitorizată.
Un test sanguin, aprobat recent de Autoritatea pentru Alimente şi Medicamente (FDA), din Statele Unite, pentru Alzheimer, a atins o acurateţe comparabilă cu biomarkerii din lichidul cefalorahidian, dar cu costuri şi disconfort mult reduse, transmite 360medicasl.
Acurateţe de 95%
Un studiu clinic, desfăşurat la Mayo Clinic, a confirmat utilitatea testului p-tau217 în diagnosticul bolii Alzheime, după efectuarea unui studiu clinic cu pacienţi aflaţi în evidenţa unităţilor clinice dedicate afecţiunilor neurodegenerative şi tulburărilor de memorie.
Rezultatele recente ale cercetătorilor de la Mayo Clinic indică o acurateţe de 95% în detectarea bolii Alzheimer în clinici ambulatorii specializate în tulburări de memorie, o performanţă care poate schimba paradigma diagnosticării precoce a acestei patologii.
Boala Alzheimer, caracterizată prin pierderi de memorie, dificultăţi de concentrare şi gândire, precum şi modificări de comportament şi personalitate, are un impact profund atât asupra pacienţilor, cât şi asupra familiilor acestora.
Având în vedere apariţia unor terapii noi pentru formele incipiente ale bolii, se conturează o nevoie tot mai presantă pentru metode de diagnostic accesibile şi rentabile, care să permită intervenţiile timpurii.
O alternativă la metodele invazive
În mod tradiţional, diagnosticul privind acumulările de proteine toxice asociate cu boala Alzheimer implică investigaţii precum tomografia cu emisie de pozitroni (PET) sau puncţia lombară. Aceste metode, deşi eficiente, sunt invazive şi costisitoare.
Prin urmare, este imperativă dezvoltarea şi implementarea unor biomarkeri mai accesibili, non-invazivi şi cu costuri reduse, care să poată fi integraţi în practica clinică de rutină.
„Studiul nostru a demonstrat că testul de sânge confirmă diagnosticul de boală Alzheimer cu o sensibilitate de 95% şi o specificitate de 82%”, a declarat dr. Gregg Day, neurolog şi cercetător clinic în cadrul Mayo Clinic.
Studiul a fost efectuat pe un eşantion de 500 de persoane
Studiul, desfăşurat pe un eşantion de peste 500 de persoane evaluate într-o clinică ambulatorie de memorie, a demonstrat că testul sanguin are o acurateţe ridicată, cu o sensibilitate de 95%.
„Eficienţa sa în context ambulatoriu este comparabilă cu cea a biomarkerilor din lichidul cefalorahidian, însă cu un confort sporit pentru pacient şi costuri mai mici”, a precizat acesta.
Vârsta pacienţilor a variat între 32 şi 89 de ani, cu o medie a debutului simptomelor de 66 de ani. La 56% dintre aceştia, boala Alzheimer a fost identificată ca fiind cauza principală a simptomatologiei.
Cercetările continuă pentru extinderea testului la populaţii mai diverse
Într-un studiu anterior, echipa de la Mayo Clinic a demonstrat valoarea de diagnostic a acestor teste sanguine în raport cu tomografia cu emisie de pozitroni pentru detectarea depunerilor amiloide, utilizată la participanţii incluşi în studiile de cercetare.
Cercetătorii îşi propun în continuare, să evalueze testul la populaţii mai diverse, precum şi la persoane aflate în stadii incipiente ale bolii, care nu prezintă încă simptome cognitive.
CITESTE SI: Alimente recomandate în acneea hormonală
