Dana Roxana Andrei are 19 ani si locuieste in Bals. Este o tinara plina de viata, de un optimism debordant. Nimic curios avind in vederea virsta pe care-o are. Povestea ei de viata este insa extrem de trista pentru un copil. Nu si-a cunoscut niciodata tatal, barbatul plecind in lume pe vremea cind mama ei o mai purta in pintece. Din nefericire, de la asa-numitul „tata“ nu a mostenit ochii, parul sau alte asemanari fizice, ci boala de care acesta „a uitat“ sa spuna ca sufera: boala Lobstein sau, cum i se spune popular, boala oaselor de sticla. In luna decembrie, Dana are programare la Spitalul de Urgenta „Sfintul Ioan“ din Bucuresti, pentru o interventie chirurgicala de schimbare a tijelor. Are toate sansele sa mearga, insa operatia este extrem de costisitoare pentru cele doua fiinte, mama si fiica, al caror singur venit este indemnizatia pentru persoane cu handicap. Posibilitatea ca Dana sa mearga depinde de suma de 50 de milioane de lei! Are visuri mari, vrea sa urmeze Academia de Stiinte Economice, vrea sa ajunga cineva…
Imi dau si viata mea daca este nevoie!“
Pina la virsta de trei ani, Dana parea un copil normal din toate punctele de vedere. Atunci boala a inceput sa se manifeste. Cind fetita a cazut si si-a luxat pentru prima data picioarele, mama a observat ca piciorusele ei sint extrem de fragile. De atunci si pina in prezent a suportat aproximativ 16 operatii. „Am suferit doua interventii chirurgicale la Spitalul din Slatina, si altele la Spitalul Nr.1 din Craiova. In ultimii ani, mama m-a dus la Spitalul de Urgenta „Sfintul Ioan“ din Bucuresti, la domnul doctor Nicolae Gorun. Doctorul mi-a garantat ca intr-o zi o sa pot merge iar, dar trebuie sa mai urmez o serie de interventii chirurgicale“, a povestit Dana, cu o putere de caracter rar intilnita.
Mama copilei, Marinela Nita, o ingrijeste si este alaturi de ea trup si suflet. Crede cu toata puterea ca intr-o zi copilul ei o sa mearga, o sa se descurce singura. In luna februarie, anul acesta, fetei i-au fost realizate doua transplanturi de la mama. „S-a facut transplant de tibie de la piciorul meu la cel al fetei. S-a observat imediat o ameliorare. Daca o sa mai fie nevoie de transplanturi sint gata in orice moment sa le fac. Ii dau si viata mea daca este nevoie si daca asta este conditia ca ea sa meraga!“, a spus indurerata femeia.
Medicul Nicolae Gorun garanteaza ca Dana va merge!
Am luat telefonic legatura cu doctorul care a tratat-o in ultimii ani pe Dana. Acesta, plin de speranta si impresionat de cazul fetei, cu care a legat o prietenie de suflet, ne-a garantat ca in urma introducerii tijelor ea va putea sa mearga. „Boala de care sufera Danuta este extrem de rara, este o boala congenitala extrem de grava. In cazul ei, invaliditatea este extrem de mare. Am realizat deja doua transplanturi de la mama. Asta inseamna deja un progres, s-a realizat astfel consolidarea oaselor.
Fata are si doua tije care trebuie urgent inlocuite. Noi ii oferim sprijin in ce priveste medicamentatia, operatia, internarea, pe care le suportam din fonduri proprii, dar, din pacate, spitalul nu poate suporta costul tijelor. Noi lucram cu o firma care realizeaza astfel de obiecte, dar costurile trebuie suportate de familie. Nu este o suma mare pentru multi din cetatenii acestei tari, este vorba de aproximativ 50 de milioane lei! Este vorba de viitorul unei tinere, si fiecare om poate contribui la salvarea unei vieti! Fata are toate sansele sa mearga! Si are alaturi o mama „sfinta“, care a dat dovada de o dragoste pentru copilul ei greu de exprimat in cuvinte“, a declarat profesor doctor Nicolae Gorun, seful Sectiei de Ortopedie de la Spitalul de Urgenta „Sfintul Ioan“ din Bucuresti.
Au nevoie urgent de locuinta
Pe linga durerea si necazurile cauzate de boala, cele doua suflete mai au o problema apasatoare. De peste opt ani locuiesc in apartamentul surorii mamei, Simona Constantin, impreuna cu familia acesteia. In doua camere locuiesc cinci suflete. Au mers de nenumarate ori in audienta la oficialitatile Primariei Bals, solicitind o locuinta, dar nu au primit nici un ajutor concret, doar promisiuni. De doi ani au depus dosarul pentru obtinerea unei locuinte ANL. Din indemnizatia pentru persoanele cu handicap si cu ajutorul familiei Simonei au reusit sa supravietuiasca, ducind o viata mai mult decit modesta.
„Noi le-am ajutat din prima clipa. Eu si sotul meu am suportat toate cheltuielile necesare deplasarii la spitale, dar si costurile operatiilor. O sa le ajutam si in continuare, dar Dana este un copil care are nevoie de intimitate si liniste. In apartamentul meu locuiesc impreuna cu sotul, fetita mea de numai doi ani, sora si nepotica. Au nevoie de o camera numai a lor. Daca nu este posibil sa obtina o garsoniera ANL, o locuinta sociala ar fi rezolvarea problemei“, a spus matusa Danei.
Dana este printre premiantii clasei
Tinara este in clasa a XII-a la Liceul Teoretic din Bals. In ciuda faptului ca nu merge si ca de citeva luni invata de pe notitele pe care colegii vin zilnic si i le aduc, Dana are numai note de 9 si 10. Are o vointa de fier si doreste cu orice pret sa urmeze ASE, Sectia Finante-Banci. Stie totul despre boala ei, a citit din carti si de pe internet toate informatiile referitoare la ea si la sansele pe care le are un om suferind de aceasta maladie. „Am niste colegi extraordinari. Vin zilnic si-mi aduc caietele cu notite, iar profesorii vin acasa si-mi dau lucrari si teze. Imi doresc foarte mult sa fac aceasta facultate, dar la zi. Chiar daca mai stau un an acasa, pina ma refac complet, tot o sa dau la facultate in celalalt an!“, a spus fata.
Cei care doresc sa o ajute pe Dana Roxana Andrei sint rugati sa se adreseze la sediul redactiei Gazeta de Sud, pentru a obtine numarul de telefon al tinerei. De 50 de milioane de lei depinde viitorul unei tinere!
