Începând din toamna acestui an, medicamente care sunt sub supraveghere intensificată în Uniunea Europeană (UE) vor fi marcate cu un triunghi negru inversat, pentru a putea fi identificate, au anunţat agenţiile europeană şi franceză a medicamentului. „Utilizarea triunghiului negru va fi impusă firmelor care comercializează medicamente în toate statele membre ale UE începând din toamna anului 2013”, precizează cele două agenţii, potrivit AFP. Triunghiul va figura în prospectul medicamentului şi va fi însoţit de o scurtă frază explicativă, care va preciza că produsul este obiectul unei supravegheri speciale.
Un număr de 103 medicamente figurează pe prima listă a medicamentelor sub supraveghere sporită, publicată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), acestea fiind în principal medicamente care conţin o nouă substanţă activă sau un nou produs biologic. „În nici un caz nu este vorba despre medicamente periculoase şi nu trebuie întrerupt un tratament fără să se ceară aviz de la medic sau farmacist”, a precizat şi Agenţia Franceză a Medicamentului (ANSM), care susţine că toate medicamentele sunt supravegheate în UE de la lansarea lor pe piaţă. Lista cu aceste medicamente este disponibilă pe site-urile ANSM şi EMA, ea fiind actualizată lunar şi completată cu medicamentele identificate de o ţară ca trebuind să facă faţă unei supravegheri specifice.
Editor: Ionuţ Nica
