Andreea Drăgan, copilul cu două transplanturi de ficat, a plecat ieri la tratament în Franţa. Acest lucru a fost posibil datorită donaţiilor oferite de craiovenii cărora povestea fetiţei de opt ani le-a ajuns la suflet.
Ziua plecării a sosit. Ieri-dimineaţă, toată familia s-a trezit devreme. Soţii Drăgan au făcut bagajele: două valize în care au înghesuit cele necesare pentru câteva zile. Nu vor sta mult la Paris, speră să se întoarcă înainte de Crăciun; aşa i-au promis Andreei. Cu toată agitaţia din casă, prilejuită de plecare, fetiţa nu părea prea impresionată. S-a obişnuit să fie mai tot timpul pe drumuri. După două transplanturi şi alte trei operaţii, la Bucureşti, acesta va fi alt drum până la spital. Aşa că profita de orele rămase până în momentul plecării ca să se mai joace puţin la calculator.
O nouă speranţă
Părinţii însă erau vizibil emoţionaţi. Se aflau poate pentru prima oară în ultimii doi ani în faţa unei certitudini. Intoleranţa la fructoză este o boală ereditară nemiloasă despre care se ştiu foarte puţine lucruri. Francezii însă au învăţat se pare cum să lupte eficient cu această boală. „Pe 13 decembrie avem programate o consultaţie şi o ecografie şi, începând cu 17 decembrie, vor fi făcute o serie de investigaţii şi analize, pe parcursul a cinci zile. În funcţie de rezultatul acestora se va putea stabili ce este de făcut în continuare. Îmi doresc din tot sufletul să fie bine şi să nu mai fie nevoie de un nou transplant“, a spus Camelia Drăgan, mama Andreei.
Fără acest tratament, nu se ştie dacă Andreea va putea supravieţui. Iar dacă totuşi va reuşi, peste zece ani va trebui să fie supusă unui nou transplant. Părinţii Andreei vor sta lângă ea pe durata tratamentului. Fetiţa va fi internată la Clinica Bicetre din Paris, iar părinţii vor fi găzduiţi în aripa special amenajată, denumită „Casa părinţilor“.
Cătălin, frăţiorul crescut de bunici
Cătălin, frăţiorul de patru ani, va rămâne acasă în grija bunicilor. Micuţul nu înţelege mare lucru din ce se întâmplă, aşa că nu prea îi convine că părinţii îl neglijează. Ştie doar că sora lui este bolnavă şi că părinţii trebuie să stea cu ea. Nu pricepe de ce trebuie să se întâmple aşa şi se pune pe plâns de fiecare dată când îi vede plecând. „L-am cam neglijat, dar nu am avut de ales. Mi-e teamă ca soarta să nu ne ţină în continuare departe de el. Nu aş vrea să crească şi să înstrăineze de noi“, a spus Camelia.
Înapoi la Moş Crăciun
Fetiţa de numai opt ani a acceptat cu greu ideea că va merge din nou la medic. A trecut prin atâtea încât gândul că va merge iarăşi la spital a speriat-o, la început. Mama ei i-a explicat că nu mai are de ce să se teamă şi i-a promis că îi va arăta EuroDisneyland-ul. Promisiunile mamei au liniştit-o până la urmă şi i-au dat speranţe, în plus, va avea ocazia să zboare cu avionul. „Dar să ne întoarcem repede, ca să-l mai prindem pe Moş Crăciun acasă!“, a spus Andreea. Se vor întoarce repede, părinţii ei au cumpărat bilete dus-întors şi pe 24 decembrie vor fi împreună acasă.
Campanie pentru Andreea
Strângerea de fonduri pentru trimiterea la tratament în străinătate a Andreei este cea mai mare campanie umanitară organizată în ultimii ani de Gazeta de Sud. Pentru această acţiune s-au strâns 11.000 de euro pentru tratament şi cazare, precum şi banii pentru transportul Andreei şi al părinţilor ei în Franţa. Cei 5.600 de euro necesari numai pentru programarea Andreei au intrat în contul Clinicii Bicetre din Paris.
