Ani de zile, Summer McKesson s-a luptat să respire. Medicii i-au spus că sângele ei „nu se oprește din coagulare”, însă nimeni nu putea explica de ce. Cheagurile recurente, care îi blocau inima și plămânii, păreau un mister medical fără precedent.
După nenumărate intervenții chirurgicale și spitalizări, McKesson a ajuns la Clinica Mayo, unde o echipă de specialiști renumiți a analizat cazul ei în detaliu. Chiar și acolo, însă, medicii au rămas fără răspuns. „Să aud că nici măcar ei nu mai văzuseră asta înainte a fost devastator”, a declarat ea pentru CNN.
Suspiciuni genetice
Totul s-a schimbat în 2022, când McKesson a fost supusă unei operații pe cord deschis pentru îndepărtarea unor cheaguri masive. Chirurgul care a condus procedura a observat un detaliu neobișnuit: țesutul conjunctiv al pacientei era elastic și fragil, semn caracteristic al unei afecțiuni rare – sindromul Marfan.
Un genetician a confirmat suspiciunea. Diagnosticul dublu – sindrom Marfan și tulburare genetică de coagulare – explica întreaga succesiune de probleme medicale cu care se confruntase de-a lungul vieții.
Dar o întrebare crucială a rămas fără răspuns: cum putea fi moștenit ceva ce nimeni din familia ei nu avea?
Un test ADN care schimbă totul
Tatăl lui Summer murise când ea era adolescentă, așa că istoricul medical familial era incomplet. Din curiozitate, ea a decis să facă un test prin platforma 23andMe, pentru a înțelege mai bine rădăcinile sale genetice.
Când rezultatele au sosit, în octombrie 2023, Summer McKesson nu era pregătită pentru ceea ce avea să descopere: șapte frați vitregi necunoscuți.
„M-am uitat la ecran și pur și simplu am încremenit”, povestește ea. „Am crezut inițial că tatăl meu a avut o altă familie. Sau că poate… chiar am fost adoptată.”
În copilărie, diferențele fizice dintre ea și restul familiei – înălțimea, trăsăturile, chiar și culoarea ochilor – fuseseră mereu o glumă. Acum însă, indiciile începeau să capete sens.
Adevărul șocant: un medic cu un secret întunecat
După ce a contactat prin platformă câțiva dintre noii săi frați vitregi, McKesson a aflat că toți aveau o trăsătură comună: fuseseră concepuți prin inseminare artificială în aceeași clinică din anii ’80.
În mod șocant, investigațiile ulterioare au arătat că medicul care realizase procedurile folosise propriul său material genetic, fără consimțământul pacientelor – o înșelăciune medicală întinsă pe decenii.
Cazul, descoperit accidental prin testul ADN al lui McKesson, a declanșat o anchetă amplă. Cel puțin zeci de persoane ar fi fost afectate de acțiunile medicului, care și-a pierdut ulterior licența.
Vindecarea – și o nouă identitate
Pentru McKesson, adevărul a adus o combinație dureroasă de răspunsuri medicale și descoperiri personale. Sindromul Marfan și tulburarea de coagulare provin, probabil, din linia genetică a medicului.
„A fost ca și cum mi-ar fi fost rescrisă întreaga viață”, spune ea. „Dar în același timp, am primit un dar: știu acum ce am și pot să-mi protejez sănătatea.”
Ea ține legătura cu o parte dintre frații descoperiți și spune că intenționează să scrie o carte despre experiența sa – una care îmbină drama geneticii moderne cu dilemele etice ale medicinei.
Analiză: etica geneticii și puterea tehnologiei ADN
Cazul lui Summer McKesson evidențiază dilemele profunde pe care testele ADN le ridică în societatea modernă. Pe de o parte, acestea pot salva vieți prin diagnosticarea bolilor ereditare; pe de altă parte, pot expune secrete de familie și abateri medicale îngropate de zeci de ani.
Experții în bioetică atrag atenția că astfel de situații vor deveni tot mai frecvente, pe măsură ce testele genetice devin accesibile publicului larg. „Suntem martorii unei revoluții în dreptul la adevăr biologic”, afirmă profesorul de bioetică Laura Chen, de la Universitatea Stanford.
Citește și: (VIDEO) Bărbatul din Balș care a sustras o autospecială de poliție, reținut de IPJ Dolj
