Organizaţiile de pacienţi nu mai pot fi sponsorizate de o singură companie farmaceutică, pentru a se elimina discriminările privind promovarea medicamentelor eliberate pe bază de reţetă, potrivit Codului de practică al Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM).
Codul de etică ARPIM, referitor la relaţiile dintre companiile farmaceutice membre şi organizaţiile de pacienţi, a intrat în vigoare pe 1 iulie, cu scopul de a asigura transparenţa în ceea ce priveşte finanţarea organizaţiilor de sănătate.
"Toate organizaţiile de pacienţi, cum ar fi cea a bolnavilor de cancer sau cea a diabeticilor, sunt obligate să comunice autorităţilor care sunt sponsorizările şi finanţările pe care le primesc. Trebuie să se detalieze care sunt banii pentru transport, diurnă sau alte costuri, în cazul finanţării unor evenimente. Astfel, vom putea controla influenţa companiilor farmaceutice asupra organizaţiilor de pacienţi şi, implicit, asupra pacientului", a explicăt ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, citat de NewsIn.
Preşedintele Comisiei de etică din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice (MSP), Vasile Astărăstoae, este de părere că acest cod de etică va institui o relaţie corectă între industria farmaceutică şi asociaţiile de sănătate, iar pacientul nu va fi manipulat să consume un anumit medicament, în virtutea "monopolului" deţinut de o companie asupra organizaţiei de pacienţi pe care o sponsorizează.
Alte principii care se află la baza aestui cod sunt accesul la informaţii privind apariţia pe piaţa farmaceutică a unor noi medicamente pentru boli cronice, stimularea parteneriatelor între organizaţiile de pacienţi şi industria farmaceutică, precum şi încurajarea competiţiei etice între companiile producătoare.
