Defecte genetice
Un studiu dat recent publicităţii de revista Neurology oferă o nouă alternativă pentru tratarea somnambulismului, informează cotidianul italian La Repubblica. Potrivit specialiştilor de la Washington University School of Medicine, totul depinde de ADN. Din câte se pare, somnambulul moşteneşte o genă „defectă“, localizată în regiunea cromozomului 20, genă care ar fi responsabilă de comportamentul în timpul somnului al persoanei afectate. În opinia Christinei Gurnett, coordonatoarea studiului, cunoaşterea cauzelor care duc la această tulburare a somnului ar putea fi de ajutor pentru descoperirea tratamentului acestui fenomen, care caracterizează partea profundă a somnului, mai precis primele două ore din momentul în care am adormit. Echipa coordonată de Gurnett a analizat istoria genetică a unei familii în care somnambulismul a fost prezent timp de generaţii, afectând nouă subiecţi din 22. În mod deosebit, specialiştii au examinat ADN-ul familiei lui Hannah, o adolescentă de 12 ani care traversa o perioadă extrem de periculoasă: fata ieşea din casă în fiecare noapte, fără să aibă habar. Cu ajutorul unor probe de salivă, specialiştii au identificat un defect genetic localizat în cromozomul 20, de care depinde această tulburare. În plus, s-a constatat că persoana care prezintă această modificare genetică are cu 50% mai multe şanse de a o transmite copiilor săi. Chiar dacă genele „responsabile“ trebuie încă stabilite cu precizie – în total 28 se află sub observaţie – oamenii de ştiinţă sunt siguri că baza genetică a somnambulismului se află în segmentul cromozomului 20 şi că, în mod deosebit, este implicată o genă deja cunoscută: adenozin deaminaza, care joacă un rol important în cadrul somnului.
