http://www.youtube.com/watch?v=mp5pLiB4PjM
Florina Andreea Moţog are 14 ani şi are nevoie de ajutorul nostru pentru a putea duce o viaţă normală. Fata suferă de scolioză toracală în formă gravă. Cântărește doar 25 de kilograme şi are o capacitate respiratorie extrem de redusă. O intervenție chirurgicală în cât mai scurt timp ar putea-o ajuta, însă operația nu este posibilă până în momentul în care părinții nu cumpără două conectoare, două bare și 24 de șuruburi!
Trăiesc într-un mic cartier, locuit în mare parte de romi, la marginea orașului Slatina, județul Olt. Oameni săraci, însă muncitori – tatăl măturător, mama casnică -, îngrijesc cei patru copii (cel mai mare este elev de liceu, iar cel mic are doar șapte ani). Au o casă modestă, în care nu și-au mai permis să investească. Parchetul în locuință ar fi un lux, trăiesc pe cimentul rece…
Este pasionată
de desen
La fel ca oricare dintre noi, au plătit de-a lungul timpului asigurări substanțiale la Sănătate, însă atunci când au avut nevoie de sprijin din partea statului, li s-a răspuns răspicat că nu intră în atribuțiile Casei de Asigurări de Sănătate Olt. Este șocant să primești din partea unor medici renumiți garanția unei reușite, însă, în același timp, viața ta să depindă de o listă cu dispozitive medicale necesare pentru ca intervenția chirurgicală să poată fi făcută. Pentru stat nu contează că la mijloc este vorba de viața unui copil de numai 14 ani. Două conectoare, 24 de șuruburi și alte două bare. Costul acestora se ridică undeva la valoarea de 30.000 de lei, bani pe care însă familia nu are nici o șansă să îi strângă, nici măcar într-o viață de om. Până atunci, Andreea Moţog suportă durerile care devin cu fiecare zi care trece mai greu de suportat. Deși sunt oameni extrem de simpli și nevoiași, părinții au făcut tot ce le-a stat în putere pentru cei patru copii și, în special, pentru Andreea. Toți merg la școală, sunt copii buni. Andreea, de exemplu, visează să devină asistentă medicală, pentru că este conștientă că nu ar putea urma o facultate. Pasiunea fetiței este desenul, să schiţeze în special creații vestimentare. Recunoaște că această pasiune a dobândit-o în timp, iar în momentele ei de visare își imaginează că are haine și accesorii deosebite, lucruri ce-i lipsesc cu desăvârșire din garderoba proprie. Are doar câteva articole vestimentare, pe care le ține în special pentru școală. „Până acum trei ani, avea dureri de spate, însă medicii ne asigurau că nu este nimic grav. Ne-au spus că trebuie să poarte corset și să facă ședințe de recuperare că totul se va rezolva în timp. Nu a fost însă așa. Odată cu trecerea timpului, coloana fetei s-a deformat extrem de mult. A început să respire tot mai greu, are zile în care se plânge de dureri insuportabile de oase. Deși își dorește să meargă la școală, ne este practic imposibil să o ducem de cele mai multe ori. A început astfel să aibă tot mai multe absențe și rezultate slabe la învățătură… Ne deplasăm pe jos până la spital la ședințele de gimnastică și recuperare de ani buni, 18 zile pe lună. Am bătut de nenumărate ori drumul la București, la control, am făcut tot ce am putut pentru a o duce la băi, însă nu este suficient. La ultimul control la care am fost, la sfârșitul anului trecut, medicii de la Spitalul Clinic de ortopedie-traumatologie şi TBC osteoarticular «Foişor» Bucureşti ne-au spus că ei refuză să o opereze, din cauza problemelor de respirație, oxigenarea plămânilor fiind foarte redusă. Este și foarte anemică. Am mers atunci și la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii «Marie Curie», la profesorul doctor Burnei, care ne-a asigurat că o va opera, însă să facem rost de dispozitivele medicale necesare. Am mers atunci la Casa de Asigurări de Sănătate, însă ne-au răspuns că ei nu pot deconta lista cu conectoarele și dispozitivele cerute de medici. Am fost îndrumați să sunăm la firme care vând astfel de dispozitive și am aflat că avem nevoie de aproximativ 30.000 de lei“, a povestit Doina Calotă, mama Andreei.
Și băiețelul de șapte ani al familiei are hemipareză pe partea dreaptă
Suferința celor doi părinți este cu atât mai mare cu cât și băiețelul cel mic, Bogdan, suferă de hemipareză pe partea dreaptă. Umărul, pieptul și piciorul sunt afectate, însă băiețelul încearcă să ducă o viață cât mai normală. Merge la școală, nu se plânge deloc de dureri, iar visul lui nu este să se facă bine el, ci surioara lui. „În momentul în care l-am născut, medicii nu au spus un cuvânt despre problema lui Bogdan. Am aflat în a treia lui zi de viață, de la altă persoană, că în momentul în care l-am născut, medicii l-au tras pur și simplu de umăr și i-au afectat astfel nervii și mușchii. Știți ce este mai trist? Faptul că acest copil nu se plânge niciodată de problemele lui! În fiecare seară se roagă pentru surioara lui să se facă bine. Am copii buni, care se iubesc și se respectă și care au învățat să împartă chiar și o bomboană în patru“, a adăugat mama copiilor.
Conturile în care puteți face donații pentru Andreea Moţog
Toţi cei care doresc să o ajute pe Andreea pot face donaţii în conturile RON şi EURO deschise de Fundaţia Gazeta de Sud la Banca Unicredit Ţiriac, Sucursala Craiova, cu specificarea cauzei pentru care se face plata.
CONT RON: RO74 BACX 0000 0030 2887 2000
CONT EUR: RO47 BACX 0000 0030 2887 2001
